keynote 667
Cette étude examinera la sécurité d’emploi et l’efficacité du pembrolizumab (MK-3475) en association avec la chimiothérapie chez les enfants et les jeunes adultes atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHC) nouvellement diagnostiqué et qui sont des répondeurs précoces lents (RPL) à la chimiothérapie de première intention.
IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :
NCT03407144
Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.
Tous les participants recrutés dans l’essai recevront une chimiothérapie au début de l’étude. Les participants seront évalués après 2 cycles de chimiothérapie pour voir comment ils répondent au traitement.
Les participants qui présentent une réponse inadéquate à la chimiothérapie recevront le médicament à l’étude (pembrolizumab) en plus de la poursuite de la chimiothérapie. La radiothérapie peut ou non être une option.
Les participants qui présentent une réponse adéquate à la chimiothérapie ne recevront plus de traitement à l’étude. Le médecin de l’étude déterminera votre prochain traitement conformément à la prise en charge standard et en discutera avec vous plus en détail.
Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.
Dates
Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladie
Lymphome Hodgkin
Tranche d’âge
3 - 25
Sexe
Tous
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