Finalidad del estudio

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab (MK-3475) en participantes adultos con carcinoma de células escamosas cutáneo (cutaneous Squamous Cell Carcinoma, cSCC) recurrente o metastásico (R/M) o cSCC no resecable localmente avanzado (LA) que no es susceptible a cirugía y/o radioterapia y/o terapias sistémicas.

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT03284424

Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.

Acerca del estudio

Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.

El 100 % recibirá solo pembrolizumab

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Fase 2

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.

Trial start Icon

Fecha

  • Fecha real de inicio del estudio: 26 de octubre de 2017
  • Fecha estimada de finalización primaria: 29 de julio de 2020
  • Fecha estimada de finalización del estudio: 15 de junio de 2023

Elegibilidad

Afección Icon

Afección

Carcinoma de células escamosas

Rango de edad Icon

Rango de edad

18 - sin máximo de edad

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Ubicaciones de estudios