Objetivo do estudo

Este estudo irá avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e eficácia preliminar de doses crescentes de quavonlimabe quando usado em combinação com pembrolizumabe em participantes com tumores sólidos avançados.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT03179436

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Sobre o estudo

Trial Phase Icon

Fase 1

Testa o medicamento ou vacina em um pequeno grupo de 20 a 100 voluntários que são geralmente saudáveis, mas nem sempre. O estudo geralmente é realizado em um hospital.

Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

Trial start Icon

Datas

  • Data efetiva de início do estudo 2 de julho de 2017
  • Data estimada da conclusão primária 23 de outubro de 2023
  • Data estimada de conclusão do estudo 23 de outubro de 2023

Elegibilidade

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Condição

Tumores sólidos avançados

Faixa etária Icon

Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos