Estudio de quavonlimab en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados

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Finalidad del estudio

Este estudio evaluará la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (pharmacokinetics, PK) y eficacia preliminar de dosis ascendentes de quavonlimab cuando se usa en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados.

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT03179436

Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.

Acerca del estudio

Fase 1

Se evalúa el medicamento o la vacuna en un grupo pequeño de entre 20 y 100 voluntarios que, por lo general, están sanos, aunque no siempre. El estudio suele realizarse en un hospital.

Fase 2

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.