Finalidad del estudio

El propósito de este estudio es determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) con o sin otras terapias antineoplásicas en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados. La hipótesis principal es que la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab es superior a pembrolizumab solo en términos de tasa de respuesta objetiva o supervivencia sin progresión en participantes con cáncer de cuello uterino.

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IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT05007106

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Acerca del estudio

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Fase 2

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.

Trial start Icon

Fecha

  • Fecha real de inicio del estudio: 16 de septiembre de 2021
  • Fecha estimada de finalización primaria: 22 de febrero de 2027
  • Fecha estimada de finalización del estudio: 22 de febrero de 2027

Elegibilidad

Afección Icon

Afección

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, Carcinoma Hepatocelular, Cholangiocarcinoma, Neoplasias de cuello uterino, Neoplasias de Estómago, Neoplasias de la vejiga urinaria, Neoplasias de mama triple negativas, Neoplasias del Endometrio, Neoplasias esofágicas

Rango de edad Icon

Rango de edad

18 - sin máximo de edad

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Ubicaciones de estudios