Objetivo do estudo

O objetivo deste estudo é determinar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar da coformulação de pembrolizumabe/vibostolimabe (MK-7684A) com ou sem outras terapias anticâncer em participantes com tumores sólidos avançados selecionados. A hipótese primária é que a coformulação de pembrolizumabe/vibostolimabe é superior ao pembrolizumabe isoladamente em termos de taxa de resposta objetiva ou sobrevida livre de progressão em participantes com câncer cervical.

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05007106

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Sobre o estudo

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Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 16 de setembro de 2021
  • Data estimada da conclusão primária 22 de fevereiro de 2027
  • Data estimada de conclusão do estudo 22 de fevereiro de 2027

Elegibilidade

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Condição

Carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço, Carcinoma hepatocelular, Colangiocarcinoma, Neoplasias da bexiga urinária, Neoplasias da mama triplo negativas, Neoplasias do colo uterino, Neoplasias Endometriais, Neoplasias Esofágicas, Neoplasias Estomacais

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Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos