Objectif de l’essai

Cette étude vise à évaluer le zilovertamab védotine en termes de taux de réponse objective et de durée de réponse selon les critères de réponse de Lugano, évalués par un examen centralisé indépendant en aveugle (ECIA). La sécurité d’emploi et la tolérance seront également évaluées dans cette étude interventionnelle de phase 2, à bras unique.

En savoir plus sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT CLINICALTRIALS.GOV :

NCT05144841

Lorsque vous vous entretenez avec votre médecin, veuillez conserver le numéro d’identification de l’essai à portée de main.

À propos de l’essai

Tous les participants recrutés dans l’essai recevront des médicaments pendant leur participation à l’étude.

100 % recevront le zilovertimab védotine.

Trial Phase Icon

Phase 2

Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires. Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.

Trial start Icon

Dates

  • Date de début de l’étude : 8 janvier 2022
  • Date de fin estimée : 10 juin 2025
  • Date de fin de l’étude : 10 juin 2025

Éligibilité

Seul un professionnel de santé qualifié peut établir votre éligibilité. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18 - aucun âge maximum

Sexe Icon

Sexe

Tous

Centres de l’essai

Les sites indiqués peuvent ne pas refléter les coordonnées les plus récentes du centre. Veuillez appeler le numéro fourni dans les résultats concernant les centres afin de confirmer les coordonnées.