Objetivo do estudo

O objetivo deste estudo é comparar pembrolizumabe (MK-3475) em combinação com sacituzumabe govitecana com pembrolizumabe isoladamente com relação à sobrevida livre de progressão (SLP) e sobrevida global (SG) de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos Versão 1.1 (RECIST 1.1) conforme avaliado pela revisão central independente em caráter cego (BICR) entre adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (CPCNP) com pontuação proporcional tumoral (TPS ≥ 50%) do ligante 1 de morte celular programada (PD-L1).

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05609968

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Sobre o estudo

Trial Phase Icon

Fase 3

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 1.000 a 5.000 voluntários. Para medicamentos, os voluntários têm a doença ou condição que o medicamento foi concebido para tratar. Em estudos de vacina, os voluntários podem ser saudáveis ou ter doenças ou condições. Os estudos de fase 3 ocorrem em hospitais, clínicas ou consultórios médicos.

Trial start Icon

Datas

  • Data efetiva de início do estudo 6 de fevereiro de 2023
  • Data estimada da conclusão primária 12 de janeiro de 2027
  • Data estimada de conclusão do estudo 23 de agosto de 2028

Elegibilidade

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Condição

Carcinoma, pulmão de células não pequenas

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Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos