Finalidad del estudio

Este es un estudio para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de pembrolizumab formulado con MK-5180 cuando se administra como inyección subcutánea participantes con tumores sólidos avanzados. Los participantes recibirán inyecciones subcutáneas de MK-3475A que contienen una de 2 concentraciones diferentes (conc.) de pembrolizumab, Conc1 y Conc2 que totalizan la misma dosis general de pembrolizumab (nivel de dosis [DL] 1).

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT05017012

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Acerca del estudio

Trial Phase Icon

Fase 1

Se evalúa el medicamento o la vacuna en un grupo pequeño de entre 20 y 100 voluntarios que, por lo general, están sanos, aunque no siempre. El estudio suele realizarse en un hospital.

Trial start Icon

Fecha

  • Fecha real de inicio del estudio: 21 de septiembre de 2021
  • Fecha estimada de finalización primaria: 26 de septiembre de 2026
  • Fecha estimada de finalización del estudio: 26 de septiembre de 2026

Elegibilidad

Afección Icon

Afección

Tumores sólidos avanzados o metastásicos

Rango de edad Icon

Rango de edad

18 - sin máximo de edad

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Ubicaciones de estudios