Finalidad del estudio

El propósito de este estudio es evaluar el zilovertamab vedotina con respecto a la tasa de respuesta objetiva y la duración de la respuesta según los criterios de respuesta de Lugano evaluados por la revisión central independiente ciega (BICR). La seguridad y la tolerabilidad también se evaluarán en este estudio intervencional de fase 2, de un solo grupo.

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT05144841

Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.

Acerca del estudio

100% will receive zilovertimab vedotin

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Fase 2

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.

Trial start Icon

Fecha

  • Fecha real de inicio del estudio: 8 de enero de 2022
  • Fecha estimada de finalización primaria: 10 de junio de 2025
  • Fecha estimada de finalización del estudio: 10 de junio de 2025

Elegibilidad

Rango de edad Icon

Rango de edad

18 - sin máximo de edad

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Ubicaciones de estudios