Estudio de pembrolizumab/vibostolimab en neoplasias hematológicas recidivantes/refractarias

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Finalidad del estudio

El objetivo del estudio es determinar la seguridad y tolerabilidad de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) en neoplasias hematológicas. Este estudio también evaluará la tasa de respuesta global (ORR), la duración de la respuesta (DOR) y la tasa de control de la enfermedad (DCR) tras la administración de pembrolizumab/vibostolimab. Además, este estudio caracterizará el perfil farmacocinético (PK) de vibostolimab (MK-7684).

Vea la información completa del ensayo en Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT05005442

Cuando hable con su médico, tenga a mano el número de identificación del estudio.

Acerca del estudio

Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.

El 100 % recibirá la coformulación MK-7684A de pembrolizumab y vibostolimab.

^*Ni usted, ni su médico del estudio ni el personal del estudio sabrán qué medicamentos está recibiendo.

Fase 2

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.