Finalidad del estudio

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de nemtabrutinib (anteriormente ARQ 531) en participantes con neoplasias hematológicas de leucemia linfocítica crónica (LLC)/linfoma linfocítico pequeño (SLL), transformación de Richter, linfoma de zona marginal (LZM), linfoma de células del manto (LCM), linfoma folicular (FL) y macroglobulinemia de Waldenström (WM).

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IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV:

NCT04728893

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Acerca del estudio

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Fase 2

Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente. En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.

Trial start Icon

Fecha

  • Fecha real de inicio del estudio: 5 de abril de 2021
  • Fecha estimada de finalización primaria: 19 de marzo de 2027
  • Fecha estimada de finalización del estudio: 19 de marzo de 2027

Elegibilidad

Afección Icon

Afección

Neoplasias hematológicas

Rango de edad Icon

Rango de edad

18 - sin máximo de edad

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Ubicaciones de estudios