Objetivo do estudo

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia de nemtabrutinibe (anteriormente ARQ 531) em participantes com malignidades hematológicas de leucemia linfocítica crônica (LLC)/linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC), transformação de Richter, linfoma da zona marginal (LZM), linfoma de células do manto (LCM), linfoma folicular (LF) e macroglobulinemia de Walstrdenöm (MW).

Veja informações completas sobre o teste em Clinicaltrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04728893

Ao falar com seu médico, tenha o número de identificação do estudo clínico à mão.

Sobre o estudo

Todos os participantes incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo.

100% receberão nemtabrutinibe

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Fase 2

Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários. No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.

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Datas

  • Data efetiva de início do estudo 5 de abril de 2021
  • Data estimada da conclusão primária 19 de março de 2027
  • Data estimada de conclusão do estudo 19 de março de 2027

Elegibilidade

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Condição

Malignidades hematológicas

Faixa etária Icon

Faixa etária

18 - Sem idade máxima

Sexo(s) Icon

Sexo(s)

Todos

Locais de estudos