El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de zilovertamab vedotina como monoterapia y en combinación en participantes con linfomas de linfocitos B seleccionados, incluidos linfoma de células del manto (LCM), linfoma de transformación de Richter (LTR), linfoma folicular (LF) y leucemia linfocítica crónica (LLC). Este estudio también evaluará el zilovertamab vedotina como monoterapia y en combinación con respecto a la tasa de respuesta objetiva.
Cohorte A: Participantes con LCM recidivante o resistente al tratamiento, con enfermedad recidivante o resistente al tratamiento después de al menos 2 terapias sistémicas previas, incluido un inhibidor/inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton (BTKi) y terapia con células receptoras de antígenos quiméricos T (CAR-T) posterior a la terapia o no elegibles para la terapia con células CAR-T
Cohorte B: Participantes con enfermedad de RT recidivante o resistente después de al menos 1 terapia sistémica previa
Cohorte C: Participantes con LCM recidivante o resistente a la terapia recidivante o resistente al tratamiento después de al menos 1 terapia sistémica previa y sin exposición previa a un BTKi no covalente
Cohorte D: Participantes con LF recidivante o resistente y LLC con enfermedad recidivante o resistente después de al menos 2 terapias sistémicas previas y sin otra terapia disponible
Cohorte E: Participantes con LF recidivante o resistente después de al menos 2 terapias sistémicas previas y sin otra terapia disponible
Cohorte F: Participantes con LLC recidivante o resistente después de al menos 2 terapias sistémicas previas y sin otra terapia disponible
La hipótesis principal del estudio es que la monoterapia con zilovertamab vedotina tiene un aumento en la tasa de respuesta objetiva (ORR) según los criterios de respuesta de Lugano evaluados por la revisión central independiente ciega (BICR).
