Skip to content
logo MSD Oncology Clinical Trials
  • Accueil
  • Essais
    • Retour
    • Présentation des essais
    • Colorectal
    • Foie et Voies Biliaires
    • Gastrique
    • Gynécologique
    • Hématologique
    • Mélanome
    • Œsophage
    • Pédiatrique
    • Poumon
    • Prostate
    • Rein
    • Sein
    • Tête et Cou
    • Tumeurs Solides
    • Vessie
  • À Propos De
  • Questions Fréquentes
  • Pour Les Professionnels De Santé

Trial Drug: Olaparib matching placebo

L’objectif de cette étude est de comparer la survie globale (SG) et la survie sans progression (SSP) selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides, version 1.1 (critères RECIST 1.1) tels qu’évalués par un examen central indépendant en aveugle (ECIA).

Hypothèse (H1) : La chimioradiothérapie concomitante avec le pembrolizumab suivie de l’association pembrolizumab / olaparib est supérieure à la chimioradiothérapie concomitante seule pour ce qui est de la SSP selon les critères RECIST 1.1 par ECIA.

Hypothèse (H2) : La chimioradiothérapie concomitante avec le pembrolizumab suivie du pembrolizumab est supérieure à la chimioradiothérapie concomitante seule pour ce qui est de la SSP selon les critères RECIST 1.1 par ECIA.

Hypothèse (H3) : La chimioradiothérapie concomitante avec le pembrolizumab suivie de l’association pembrolizumab / olaparib est supérieure à la chimioradiothérapie concomitante seule pour ce qui est de la SG.

Hypothèse (H4) : La chimioradiothérapie concomitante avec le pembrolizumab suivie du pembrolizumab est supérieure à la chimioradiothérapie concomitante seule pour ce qui est de la SG.

Trial Drug: Olaparib matching placebo

Étude contrôlée par placebo portant sur la chimioradiothérapie concomitante avec pembrolizumab suivie du pembrolizumab et de l’olaparib dans le cancer du poumon à petites cellules de stade limité, n’ayant jamais reçu de traitement, nouvellement diagnostiqué

March 7, 2022

By clique_admin

The purpose of this study is to compare overall survival (OS) and progression free survival (PFS) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as assessed by blinded

logo-white MSD Oncology Clinical Trials
  • Politique de confidentialité de MSD
  • Conditions d’utilisation
  • Préférences de cookies
  • Accessibilité

Copyright © 2023 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA and its affiliates. All rights reserved.
FR-NON-00936 – September 2022

eSSENTIAL Accessibility

eSSENTIAL Accessibility