El objetivo principal es evaluar en participantes con cáncer de ovario seroso de alto grado (HGSOC), si la reducción desde el inicio en el ADN tumoral circulante (ADNtc) en el ciclo 3 (ΔADNtc) es mayor en participantes que reciben MK-4830 + pembrolizumab en combinación con la terapia del estándar de atención (SOC) que en aquellos … Continued
Este estudio es para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) en combinación con quimiorradioterapia concurrente (cCRT) seguida de pembrolizumab/vibostolimab frente a cCRT seguida de durvalumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio III, localmente avanzado y no extirpable. Las hipótesis principales son que pembrolizumab/vibostolimab con cCRT … Continued
Las hipótesis principales son que pembrolizumab/vibostolimab coformulado es superior a pembrolizumab solo con respecto a la supervivencia sin progresión (PFS) según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1 mediante revisión central independiente a ciego (blinded independent central review, BICR) y con respecto a la supervivencia global (OS), en participantes con … Continued
Este estudio evaluará la combinación de una coformulación de dosis fija de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) con quimioterapia con etopósido/platino seguida de MK-7684A en comparación con la combinación de atezolizumab con quimioterapia con etopósido/platino seguida de atezolizumab en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido (ES-SCLC). La hipótesis principal … Continued
Este es un estudio para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de pembrolizumab formulado con MK-5180 cuando se administra como inyección subcutánea participantes con tumores sólidos avanzados. Los participantes recibirán inyecciones subcutáneas de MK-3475A que contienen una de 2 concentraciones diferentes (conc.) de pembrolizumab, Conc1 y Conc2 que totalizan la misma dosis general de pembrolizumab … Continued
El propósito de este estudio es determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) con o sin otras terapias antineoplásicas en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados. La hipótesis principal es que la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab es superior a pembrolizumab solo en términos de tasa de respuesta objetiva o supervivencia … Continued
The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of pembrolizumab plus standard of care (SOC) chemotherapy (etoposide/platinum [EP]) in participants with newly diagnosed extensive stage small cell
This is a 2 part study. Part 1 is a dose escalation to determine the safety and tolerability and to establish a preliminary recommended Phase 2 dose (RP2D) dose of MK-0482
This is a safety, efficacy, and pharmacokinetics (PK) study of vibostolimab (MK-7684) as monotherapy and in combination with pembrolizumab (MK-3475) or pembrolizumab plus pemetrexed and carboplatin in adults with metastatic solid
The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of pembrolizumab (MK-3475) combination therapy in participants with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC). There will be ten cohorts
