Study Keyword: Programmed Cell Death 1

Eficacia y seguridad de lenvatinib más pembrolizumab más quimioterapia en participantes con carcinoma esofágico avanzado metastásico

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El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab más lenvatinib más quimioterapia comparado con pembrolizumab más quimioterapia como intervención de primera línea en participantes con carcinoma esofágico avanzado metastásico Las hipótesis principales son que pembrolizumab más lenvatinib más quimioterapia es superior a pembrolizumab más quimioterapia con respecto a la … Continued

Estudio de pembrolizumab/vibostolimab adyuvante frente a pembrolizumab para el melanoma de alto riesgo resecado en participantes con melanoma de alto riesgo en estadio II-IV

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El propósito principal de este estudio es comparar pembrolizumab/vibostolimab con pembrolizumab con respecto a la supervivencia sin recurrencia (RFS). La hipótesis principal es que pembrolizumab/vibostolimab es superior a pembrolizumab con respecto a la RFS según lo evaluado por el investigador en participantes con melanoma en estadio IIB, IIC III y IV de alto riesgo resecado.

Estudio de la monoterapia con pembrolizumab frente a sacituzumab govitecán en combinación con pembrolizumab para participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con un puntaje de proporción tumoral del ligando 1 de muerte celular programada ≥50 %

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El propósito de este estudio es comparar pembrolizumab (MK-3475) en combinación con sacituzumab govitecan con pembrolizumab solo con respecto a la supervivencia sin progresión (PFS) y la supervivencia global (OS) según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos versión 1.1 (RECIST 1.1) según lo evaluado por la revisión central independiente a ciego (BICR) … Continued

Estudio de pembrolizumab/vibostolimab en combinación con quimiorradioterapia concurrente seguida de pembrolizumab/vibostolimab frente a quimiorradioterapia concurrente seguida de Durvalumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III

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Este estudio es para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) en combinación con quimiorradioterapia concurrente (cCRT) seguida de pembrolizumab/vibostolimab frente a cCRT seguida de durvalumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio III, localmente avanzado y no extirpable. Las hipótesis principales son que pembrolizumab/vibostolimab con cCRT … Continued

Estudio de Belzutifan más pembrolizumab frente a placebo más pembrolizumab en participantes con carcinoma de células renales claras después de la nefrectomía

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El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de belzutifan (MK-6482) oral más pembrolizumab intravenoso (IV) (MK-3475) en comparación con placebo más pembrolizumab, en el tratamiento adyuvante del carcinoma de células renales claras (CCRcc) posterior a la nefrectomía. La hipótesis principal del estudio es que belzutifan más pembrolizumab es superior al … Continued

Pembrolizumab/placebo más paclitaxel con o sin bevacizumab para el cáncer de ovario recurrente resistente al platino

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El objetivo principal es comparar pembrolizumab más paclitaxel con o sin bevacizumab con placebo más paclitaxel con o sin bevacizumab, con respecto a la supervivencia sin progresión (PFS) según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) 1.1, según la evaluación del investigador. Las hipótesis son que pembrolizumab más paclitaxel con o sin … Continued

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de pembrolizumab mediante inyección subcutánea de MK-3475A en tumores sólidos avanzados

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Este es un estudio para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de pembrolizumab formulado con MK-5180 cuando se administra como inyección subcutánea participantes con tumores sólidos avanzados. Los participantes recibirán inyecciones subcutáneas de MK-3475A que contienen una de 2 concentraciones diferentes (conc.) de pembrolizumab, Conc1 y Conc2 que totalizan la misma dosis general de pembrolizumab … Continued

MK-7684A con o sin otras terapias antineoplásicas en participantes con tumores sólidos seleccionados

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El propósito de este estudio es determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) con o sin otras terapias antineoplásicas en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados. La hipótesis principal es que la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab es superior a pembrolizumab solo en términos de tasa de respuesta objetiva o supervivencia … Continued