Este estudio es un subestudio que se lleva a cabo bajo un estudio maestro general de pembrolizumab, KEYMAKER-U04. El subestudio tendrá 2 partes. En la parte 1 se evaluará la eficacia y la seguridad de la coformulación de favezelimab/pembrolizumab más enfortumab vedotina (EV) y la coformulación de vibostolimab/pembrolizumab más EV en relación con pembrolizumab más EV. No se comparará la coformulación de favezelimab/pembrolizumab más EV con la coformulación de vibostolimab/pembrolizumab más EV. Si la tasa de respuesta objetiva (ORR) y/o la tasa de respuesta duradera (DRR) son sustancialmente mejores en la coformulación de favezelimab/pembrolizumab más EV y/o en la coformulación de vibostolimab/pembrolizumab más EV en comparación con pembrolizumab más EV, después de la evaluación de la totalidad de los datos, el patrocinador podría considerar la Parte 2 (expansión) para caracterizar aún más la eficacia y la seguridad de los grupos de tratamiento en estudio.
