Descubra os estudos clínicos de oncologia da MSD
Nossos estudos clínicos mostram nosso compromisso com o desenvolvimento de medicamentos com o objetivo de ampliar e melhorar a vida de pacientes com câncer.
Estamos atualmente investigando diferentes medicamentos do estudo isoladamente ou em combinação com outros medicamentos do estudo ou terapia padrão de tratamento, para ver se eles podem ajudar o sistema imune do corpo a combater as células cancerosas ou prevenir seu retorno, ou ambos.
Incentivamos você a conversar com seu médico para verificar se um estudo clínico de oncologia da MSD é adequado para você.
Há muito a se considerar ao decidir participar de um estudo clínico. Qualquer estudo clínico envolve potenciais riscos, os quais o médico do estudo avaliará com você. Certifique-se de entender os riscos antes de participar.
Encontre um estudo clínico
Temos estudos clínicos planejados ou que estão recrutando para vários tipos de câncer. Escolha na lista abaixo para saber mais.
- Bexiga
- Cabeça e Pescoço
- Colorretal
- Esofágico
- Fígado e via Biliar
- Gástrico
- Ginecológico
- Hematológico
- Mama
- Melanoma
- Pediátrico
- Próstata
- Pulmão
- Rim
- Tumores Sólidos
Estudos clínicos: Informações importantes a considerar
Há muito a se considerar ao decidir participar de um estudo clínico. Qualquer estudo clínico envolve potenciais riscos, os quais o médico do estudo avaliará com você. Certifique-se de entender os riscos antes de participar.
Sobre os estudos clínicos
O que é um estudo clínico?
Um estudo clínico é um estudo de investigação que testa novas maneiras de ajudar a prevenir, detectar, diagnosticar ou tratar doenças. Os estudos clínicos ajudam a descobrir se vacinas em investigação, medicamentos ou novos usos para medicamentos existentes são seguros e eficazes. O objetivo desses estudos é ajudar a encontrar possíveis medicamentos e vacinas para tratar doenças e melhorar vidas. Os estudos clínicos às vezes também são chamados de estudos de intervenção, ensaios clínicos e pesquisa clínica.
Considerações importantes
A participação em um estudo clínico pode envolver riscos, portanto, é importante que você converse com seu médico e com o médico do estudo antes de decidir se é o certo para você. Pode haver efeitos colaterais desagradáveis, sérios ou até mesmo com risco de morte no tratamento. O tratamento pode ou não ser eficaz. A participação no estudo pode exigir mais tempo e atenção do que seria exigido fora de um estudo clínico. Isso pode incluir viagens para centros de estudo, mais tratamentos, internações hospitalares ou exigências de dosagem complexas.
Antes de considerar se deseja participar de um estudo clínico, você deve saber o máximo possível sobre o estudo e se sentir à vontade para fazer perguntas sobre o estudo, os cuidados esperados durante o estudo e os custos envolvidos. Convidamos você a continuar explorando o site e a ler nossa seção útil de perguntas frequentes.
Fases de um estudo clínico
Os estudos de pesquisa são conduzidos em quatro fases. Explore cada etapa que deve ser realizada antes que um tratamento em investigação seja enviado para aprovação regulatória.
Fase 1
Testa o medicamento ou vacina em um pequeno grupo de 20 a 100 voluntários que são geralmente saudáveis, mas nem sempre.
O estudo geralmente é realizado em um hospital.
Os objetivos são determinar:
- Se o medicamento ou a vacina é seguro;
- Se há algum efeito colateral;
- Como o medicamento é decomposto e eliminado do corpo;
- Quanto medicamento é necessário e com que frequência;
- Para uma vacina, os pesquisadores observam se ela causa a resposta desejada pelo sistema imune do corpo.
Os estudos de fase 1 podem levar de seis meses a um ano para serem concluídos
Fase 2
Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 100 a 500 voluntários.
No caso de medicamentos, os voluntários geralmente têm a doença ou condição que o medicamento em investigação foi concebido para tratar. Em estudos de vacinas, os voluntários são geralmente saudáveis.
Os objetivos são determinar:
- Como o medicamento ou a vacina funciona;
- Se o medicamento ou a vacina é seguro;
- Se há algum efeito colateral;
- Quanto do medicamento ou vacina é necessário e com que frequência;
Os estudos de fase 2 podem levar de seis meses a um ano para serem concluídos
Fase 3
Testa o medicamento ou a vacina em aproximadamente 1.000 a 5.000 voluntários.
Para medicamentos, os voluntários têm a doença ou condição que o medicamento foi concebido para tratar. Em estudos de vacina, os voluntários podem ser saudáveis ou ter doenças ou condições. Os estudos de fase 3 ocorrem em hospitais, clínicas ou consultórios médicos.
Os pesquisadores monitoram atentamente os pacientes em intervalos regulares para:
- Confirmar se o medicamento ou vacina é eficaz;
- Identificar e monitorar efeitos colaterais;
- Comparar o medicamento ou vacina com os tratamentos comumente usados.
Os estudos de fase 3 podem levar de um a quatro anos para serem concluídos, dependendo da doença, duração do estudo e do número de voluntários
Fase 4 (estudos clínicos em andamento)
Milhares de pessoas geralmente participam de estudos clínicos em andamento.
Os estudos clínicos de fase 4 são conduzidos após o medicamento ou vacina ter sido aprovado pelo governo apropriado e pelas agências regulatórias e estar sendo comercializado.
Os pesquisadores continuam reunindo informações sobre:
- O medicamento ou vacina e sua segurança, efeitos colaterais e eficácia;
- Os produtos comercializados também são estudados para novas indicações.
Os estudos de fase 4 estão em andamento.