Découvrez les essais cliniques de MSD en oncologie
Nos essais cliniques montrent notre engagement à développer des médicaments dans le but de prolonger et améliorer la vie des participants atteints de cancer.
Différents médicaments sont actuellement à l’étude. Administrés seuls, en association avec d’autres médicaments à l’étude ou un traitement standard, ils sont testés pour déterminer s’ils peuvent aider le système immunitaire de l’organisme à combattre les cellules cancéreuses, limiter le risque de récidive ou les deux.
Nous vous encourageons à échanger avec votre médecin pour savoir si un essai clinique de MSD en oncologie peut vous convenir.
Beaucoup d’éléments sont à prendre en compte lorsque vous envisagez de participer à un essai clinique. Tout essai clinique comporte des risques que le médecin de l’étude examinera avec vous. Assurez-vous de bien comprendre les risques avant d’envisager d’y participer.
Trouver un essai clinique
Nous proposons, pour plusieurs types de cancer, des essais cliniques actuellement en cours de recrutement ou dont le démarrage est imminent. Choisissez dans la liste ci-dessous pour en savoir plus.
- Colorectal
- Foie et Voies Biliaires
- Gastrique
- Gynécologique
- Hématologique
- Mélanome
- Œsophage
- Pédiatrique
- Poumon
- Prostate
- Rein
- Sein
- Tête et Cou
- Tumeurs Solides
- Vessie
Essais cliniques : Informations importantes à prendre en compte
Beaucoup d’éléments sont à prendre en compte lorsque vous envisagez de participer à un essai clinique. Tout essai clinique comporte des risques dont vous pourrez discuter avec le médecin de l’étude. Assurez-vous de bien comprendre les risques avant d’envisager de participer.
À propos des essais cliniques
Qu’est-ce qu’un essai clinique ?
Un essai clinique est une étude de recherche qui évalue de nouvelles façons de contribuer à prévenir, détecter, diagnostiquer ou traiter des maladies. Les essais cliniques permettent de déterminer si les vaccins, ou les médicaments expérimentaux, ou les nouvelles utilisations de médicaments existants, sont sûrs et efficaces. L’objectif de ces études est d’aider à trouver de potentiels médicaments et vaccins pour prévenir ou traiter les maladies et améliorer la qualité de vie. Les essais cliniques sont parfois aussi appelés études interventionnelles, études cliniques et ou recherche clinique.
Facteurs importants à considérer
Participer à un essai clinique peut comporter des risques. Il est donc important que vous consultiez votre médecin et le médecin de l’étude avant de décider si cela peut vous convenir. Le traitement peut avoir des effets secondaires gênants, graves, voire mettre en jeu le pronostic vital. Le traitement peut être efficace ou non. La participation à l’essai peut nécessiter de consacrer plus de temps et d’attention que ce qui serait nécessaire en dehors d’un essai clinique. Il peut s’agir de déplacements vers les centres de l’essai, de traitements supplémentaires ou d’hospitalisations.
Avant d’envisager de participer à un essai clinique, vous devez en savoir le plus possible au sujet de l’essai et vous sentir à l’aise pour poser des questions sur l’essai et les soins attendus pendant l’essai. Nous vous invitons à continuer à découvrir le site et à lire notre section Questions fréquentes.
Phases de la recherche clinique
La recherche clinique se déroule en 4 phases. Découvrir toutes les étapes à franchir avant qu’un traitement expérimental fasse l’objet d’une demande d’autorisation auprès des autorités réglementaires.
Phase 1
Évaluation du médicament ou du vaccin sur un petit groupe de 20 à 100 volontaires généralement en bonne santé.
L’essai se déroule souvent à l’hôpital.
Les objectifs principaux sont de savoir :
- D’observer le devenir de la molécule évaluée dans l’organisme en fonction du temps (cinétique).
- D’évaluer sa toxicité.
La réalisation d’un essai de phase 1 peut prendre de six mois à un an
Phase 2
Évaluation du médicament ou du vaccin chez environ 100 à 500 volontaires.
Dans le cas des médicaments, les volontaires sont généralement atteints de la maladie que le médicament expérimental est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires sont généralement en bonne santé.
Les objectifs principaux sont :
- De déterminer dans un premier temps la quantité minimale pour laquelle les effets indésirables sont inobservables ou minimes (dose minimale efficace).
- Déterminer ensuite le bénéfice thérapeutique de cette dose minimale efficace
La réalisation d’un essai de phase 2 peut prendre de six mois à un an
Phase 3
Évalue le médicament ou le vaccin chez environ 1000 à 5000 volontaires.
Pour les médicaments, les volontaires sont atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament est censé traiter. Dans les études sur les vaccins, les volontaires peuvent être en bonne santé ou présenter une maladie ou une affection. Les essais de phase 3 ont lieu dans des hôpitaux ou des cabinets médicaux.
Les chercheurs surveillent étroitement les participantsà intervalles réguliers pour :
- Confirmer que le médicament ou le vaccin est efficace
- Identifier et surveiller les effets secondaires
- Comparer le médicament ou le vaccin aux traitements couramment utilisés
La réalisation d’un essai de phase 3 peut prendre de un à quatre ans, selon la maladie, la durée de l’étude et le nombre de volontaires inclus
Phase 4
Des milliers de personnes participent généralement aux essais en continu.
Les essais cliniques de phase 4 sont menés après que le médicament ou le vaccin ait été approuvé par les autorités gouvernementales et les agences réglementaires compétentes, et après sa commercialisation.
Les chercheurs continuent de recueillir des informations sur :
- Le médicament ou le vaccin et sa sécurité d’emploi, ses effets secondaires et son efficacité.
- Les produits déjà commercialisés font également l’objet d’études portant sur de nouvelles indications.
Les essais de phase 4 sont se déroulent en continu.