Descubra los estudios clínicos oncológicos de MSD
Nuestros estudios clínicos muestran nuestro compromiso con el desarrollo de medicamentos con el objetivo de prolongar y mejorar la vida de los pacientes con cáncer.
Actualmente, estamos investigando diferentes medicamentos en estudio, solos o en combinación con otros medicamentos en estudio o con los tratamientos estándares, para ver si podrían ayudar al sistema inmunitario a combatir las células cancerosas o a prevenir su reaparición, o ambas cosas.
Le recomendamos que hable con su médico para ver si un estudio clínico oncológico de MSD puede ser adecuado para usted.
Hay mucho para tener en cuenta al decidir si participará en un estudio clínico. Todo estudio clínico incluye riesgos y el médico del estudio los revisará con usted. Asegúrese de comprender los riesgos antes de participar.
Encuentre un estudio clínico
Tenemos estudios clínicos en curso o previstos para diversos tipos de cáncer. Elija de la lista a continuación para obtener más información.
- Cabeza y Cuello
- Colorrectal
- Esofágico
- Gástrico
- Ginecológico
- Hematológico
- Hígado y Vías Biliares
- Mama
- Melanoma
- Pediátrico
- Próstata
- Pulmón
- Riñón
- Tumores Sólidos
- Vejiga
Estudios clínicos: Información importante para tener en cuenta
Hay mucho para tener en cuenta al decidir si participará en un estudio clínico. Todo estudio clínico incluye riesgos y el médico del estudio los revisará con usted. Asegúrese de comprender los riesgos antes de participar.
Acerca De Los Estudios Clínicos
¿Qué es un estudio clínico?
Un estudio clínico es un estudio de investigación que prueba nuevas formas de ayudar a prevenir, detectar, diagnosticar o tratar enfermedades. Los estudios clínicos ayudan a averiguar si las vacunas o los medicamentos en investigación, o los nuevos usos de los medicamentos existentes, son seguros y eficaces. El objetivo de estos estudios es ayudar a encontrar posibles medicamentos y vacunas para tratar enfermedades y mejorar vidas. Los estudios clínicos también suelen denominarse estudios intervencionales, ensayos clínicos e investigación clínica.
Consideraciones importantes
Participar en un estudio clínico puede implicar riesgos, por lo que es importante que hable con su médico y con el médico del estudio antes de decidir si es adecuado para usted. El tratamiento puede tener efectos secundarios desagradables, serios o incluso potencialmente mortales. El tratamiento puede ser eficaz o no. La participación en el estudio puede requerir más tiempo y atención de los que se necesitarían fuera de un estudio clínico. Esto puede incluir desplazamientos a los centros del estudio, más tratamientos, estadías hospitalarias o requisitos de dosificación complejos.
Antes de pensar en la posibilidad de participar en un estudio clínico, debe saber todo lo posible sobre el estudio y sentirse cómodo haciendo preguntas sobre este, sobre los cuidados previstos durante el estudio y los costos que implica. Lo invitamos a continuar explorando el sitio y a leer nuestra útil sección de Preguntas frecuentes.
Fases de un estudio clínico
Los estudios de investigación se realizan en 4 etapas. Explore cada uno de los pasos que hay que dar antes de que un tratamiento en investigación se presente para su aprobación ante las autoridades regulatorias.
Fase 1
Se evalúa el medicamento o la vacuna en un grupo pequeño de entre 20 y 100 voluntarios que, por lo general, están sanos, aunque no siempre.
El estudio suele realizarse en un hospital.
Los objetivos son determinar lo siguiente:
- Si el medicamento o la vacuna son seguros.
- Si hay efectos secundarios.
- Cómo se descompone el medicamento en el organismo y cómo se elimina.
- Qué cantidad de medicamento se necesita y con qué frecuencia.
- En el caso de una vacuna, los investigadores comprueban si provoca la respuesta deseada del sistema inmunitario.
Los estudios de fase 1 pueden tardar de seis meses a un año en completarse.
Fase 2
Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 100 y 500 voluntarios, aproximadamente.
En el caso de los medicamentos, los voluntarios suelen padecer la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento en investigación. En los estudios de vacunas, los voluntarios suelen estar sanos.
Los objetivos son determinar lo siguiente:
- Qué tan bien funcionan el medicamento o la vacuna.
- Si el medicamento o la vacuna son seguros.
- Si hay efectos secundarios.
- Qué cantidad de medicamento o vacuna se necesita y con qué frecuencia.
Los estudios de fase 2 pueden tardar de seis meses a un año en completarse.
Fase 3
Se evalúa el medicamento o la vacuna en entre 1000 y 5000 voluntarios, aproximadamente.
En el caso de los medicamentos, los voluntarios padecen la enfermedad o afección para cuyo tratamiento se diseñó el medicamento. En estudios de vacunas, los voluntarios pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 se llevan a cabo en hospitales, clínicas o consultorios médicos.
Los investigadores monitorean de cerca a los pacientes a intervalos regulares para:
- Confirmar que el medicamento o la vacuna sean eficaces.
- Identificar y monitorear los efectos secundarios.
- Comparar el medicamento o la vacuna con los tratamientos de uso frecuente.
Los estudios de fase 3 pueden tardar de uno a cuatro años en completarse, lo que dependerá de la enfermedad, la duración del estudio y la cantidad de voluntarios.
Fase 4 (estudios en curso)
Miles de personas suelen participar en los estudios en curso.
Los estudios clínicos de fase 4 se llevan a cabo después de que los organismos gubernamentales y regulatorios adecuados hayan aprobado el medicamento o la vacuna, y estos ya se comercializan.
Los investigadores continúan recopilando información sobre:
- El medicamento o la vacuna, y su seguridad, efectos secundarios y eficacia.
- Las especialidades farmacéuticas comercializadas también se estudian para nuevas indicaciones.
Los estudios de fase 4 están en curso.