El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de pembrolizumab (MK-3475) en participantes de estudios originales anteriores basados en pembrolizumab de Merck que pasan a este estudio de extensión.
Este estudio constará de tres fases: 1) Fase de primer curso, 2) Fase de seguimiento de supervivencia o 3) Fase de segundo ciclo. Cada participante continuará en este estudio de extensión en una de las siguientes tres fases, según la fase del estudio en la que se encontraba al finalizar el estudio original. Los participantes que se encontraban en la fase de primer ciclo del tratamiento del estudio en su estudio original ingresarán en la fase de primer ciclo de este estudio y completarán hasta 35 dosis o más cada 3 semanas (C3S) o 17 dosis o más cada 6 semanas (C6S) del tratamiento del estudio con pembrolizumab o una combinación basada en pembrolizumab de acuerdo con la asignación de grupo. Los participantes que estaban en la fase de seguimiento en el estudio original (fase posterior al tratamiento o fase de seguimiento de la supervivencia) ingresarán en la fase de seguimiento de la supervivencia de este estudio. Los participantes que se encontraban en la fase del segundo ciclo en su estudio original ingresarán en la fase del segundo ciclo de este estudio y completarán hasta 17 dosis C3S u 8 dosis C6S del tratamiento del estudio con pembrolizumab o una combinación basada en pembrolizumab de acuerdo con la asignación de grupo.
Cualquier participante proveniente de un ensayo original en el que se permitió el cruzamiento a pembrolizumab después de la progresión de la enfermedad puede ser elegible para 35 dosis como C3S o 17 dosis de pembrolizumab C6S (aproximadamente 2 años), si progresan mientras están en el grupo de control y pembrolizumab está aprobado para la indicación en el país donde se está evaluando al posible participante elegible para el cruzamiento.
