Skip to content
logo MSD Oncology Clinical Trials
  • Inicio
  • Estudios
    • Menú principal
    • Descripción general de la prueba
    • Cabeza y Cuello
    • Colorretal
    • Esofágico
    • Gástrico
    • Ginecológico
    • Hematológico
    • Hígado y Vías Biliares
    • Mama
    • Melanoma
    • Pediátrico
    • Próstata
    • Pulmón
    • Riñón
    • Tumores Sólidos
    • Vejiga
  • Acerca De
  • Preguntas Frecuentes
  • Para Profesionales De Cuidados De La Salud
  • Español (LatAm)
    • Back
    • English
    • English (AU)
    • Español (LatAm)
    • Français (FR)
    • Português (BR)

Condition: Melanoma Avanzado/Metastásico

Este es un estudio de fase 2 para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de V937 administrado tanto por vía intratumoral (ITu) como por vía intravenosa (i.v.) como terapia combinada con pembrolizumab (MK-3475) frente a pembrolizumab solo en participantes sin tratamiento previo contra el ligando de muerte celular programada 1 (anti-PD-L1) con melanoma avanzado/metastásico. La hipótesis principal del estudio es que V937 administrado ITu o i.v. en combinación con pembrolizumab resulta en una tasa de respuesta objetiva (objective response rate, ORR) superior según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos, versión 1.1 (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Version 1.1, RECIST 1.1) en función de la revisión central independiente a ciego (blinded independent central review, BICR), en comparación con pembrolizumab solo.

Condition: Melanoma Avanzado/Metastásico

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de V937 administrado por vía intravenosa o intratumoral con pembrolizumab frente a pembrolizumab solo en participantes con melanoma avanzado/metastásico

March 10, 2022

By Support_Clique

This is a Phase 2 study to assess the efficacy, safety, and tolerability of V937 administered both intratumorally (ITu) and intravenously (IV) as combination therapy with pembrolizumab (MK-3475) versus pembrolizumab alone

logo-white MSD Oncology Clinical Trials
  • Política de privacidad de MSD
  • Términos de uso
  • Preferencias de cookies
  • Accesibilidad

Copyright © 2023 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA and its affiliates. All rights reserved.

Accesibilidad

Accesibilidad